ISO 13485:2016 Standard Training

Per chi è pensato questo corso?

Il corso di formazione sulla norma ISO 13485:2016 è destinato ai professionisti coinvolti nella progettazione, produzione e test di dispositivi medici. È particolarmente vantaggioso per singoli individui e team che mirano a garantire che i loro prodotti rispettino i requisiti normativi e mantengano elevati standard di qualità. Questa formazione è fondamentale per le entità che intendono sostenere i principi della gestione della qualità specifici per l'industria dei dispositivi medici.

Questo corso è ideale per coloro che desiderano approfondire la loro comprensione degli standard ISO 13485 e migliorare la loro capacità di implementare e mantenere un efficace sistema di gestione della qualità (QMS). Offre spunti preziosi sui requisiti per la conformità normativa e prepara i partecipanti a gestire con competenza gli aspetti dell'assicurazione della qualità nel settore dei dispositivi medici.

Pubblico di riferimento:

• Manager della Garanzia e del Controllo di Qualità

• Professionisti degli Affari Regolatori

• Ingegneri della Ricerca e Sviluppo

• Manager della Produzione

• Auditor Interni e Consulenti specializzati in dispositivi medici

• Rappresentanti della Direzione responsabili della conformità alla ISO 13485