ISO 13485:2016 Auditor Training

Per chi è pensato questo corso?

Questo corso è destinato ai professionisti che desiderano padroneggiare le competenze necessarie per l'audit dei sistemi di gestione della qualità dei dispositivi medici secondo la norma ISO 13485:2016. È ideale per coloro che sono responsabili della conformità agli standard e alle normative del settore, e per chi cerca di migliorare le proprie capacità di audit nel settore dei dispositivi medici.

I partecipanti acquisiranno conoscenze approfondite e intuizioni pratiche sui dettagli dell'audit, sui requisiti degli standard e sulle procedure necessarie per condurre audit efficaci. Questa formazione è cruciale per coloro che desiderano avanzare nella loro carriera nei sistemi di gestione della qualità, in particolare all'interno di organizzazioni che progettano, sviluppano o producono dispositivi medici.

Pubblico di riferimento:

• Manager e Responsabili Assicurazione Qualità

• Professionisti degli Affari Regolatori

• Ingegneri R&D coinvolti nella produzione di dispositivi medici

• Auditor interni e Consulenti

• Responsabili di Compliance e Gestione dei Rischi

• Chiunque aspiri a diventare un Auditor certificato ISO 13485:2016